- Details
Уважаемые коллеги!
Школа онкологов пройдет уже завтра!
Современные подходы к лечению метастатического рака молочной железы.
На мероприятии специалисты обсудят основные направления и новые горизонты в лечении HR+, возможности терапии остеомодифицирующими агентами в онкологии, а также мультидисциплинарный подход к лечению наследственного рака молочной железы и др.
Дата проведения: 19 сентября 2019 года
Начало: в 15:00
Регистрация: на месте в 14:30
Место встречи: Москва, ул.Новогиреевская,1 / Шоссе Энтузиастов,86, корп.10, конференц-зал
- Details
Уважаемые коллеги!
Высылаем Вам обновленную программу Научно – практической конференции «Современные подходы к экспертизе лекарственных средств» – РегЛек 2019", которая состоится c 18 ноября по 20 ноября 2019 года в гостинице «Холидей Инн Москва Сокольники»
ПРОГРАММА КОНФЕРЕНЦИИ
18 ноября
|
09.00-09.15 Открытие |
|||
|
09.15-11.15 Пленарное заседание
Приглашены к участию: Алехин А.В.* – директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Олефир Ю.В. – генеральный директор ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Петров А.П.* – член Комитета по охране здоровья Государственной Думы Российской Федерации Романов Ф.А.* – директор Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России Шестаков В.Н. – директор ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России и др.
|
|||
|
11.15-11.30 Перерыв |
|||
|
11.30-13.15 Основная программа |
|||
|
1.1. Практика применения правил и требований ЕАЭС при подаче электронного общего технического документа
Модератор: Рычихина Е.М. – начальник контрольно-организационного Управления ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России |
1.2. Безопасность лекарственных средств и фармаконадзор
Модераторы: Глаголев С.В.* – заместитель начальника управления – начальник отдела организации фармаконадзора Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора; Сеткина С.Б. – заместитель заведующего республиканской клинико-фармакологической лабораторией ЦЭ Республики Беларусь |
1.7. Современные подходы к оценке качества, эффективности и безопасности иммунобиологических лекарственных препаратов
Модератор: Бондарев В.П. – директор Центра экспертизы и контроля МИБП ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России
|
|
|
13.15-14.00 Обед |
|||
|
14.00-15.45 Основная программа |
|||
|
1.3.Требования к регистрационному досье по качеству лекарственных средств
Модератор: Ковалева Е.Л. – заместитель директора Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России
|
1.4. Информация о лекарственном препарате и ее регулирование в рамках Евразийского экономического союза
Модератор: Рождественский Д.А. – начальник отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии |
||
|
15.45-16.15 Перерыв |
|||
|
16.15-17.45 Основная программа |
|||
|
1.5. Формирование модуля 2 регистрационного досье на лекарственный препарат: требования и подходы
|
1.6. Фармакопейное нормирование в процессе QbD
Модератор: Волкова Р.А. – начальник лаборатории молекулярно-биологических и генетических методов испытаний Испытательного центра экспертизы качества МИБП ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России |
||
|
Закрытие первого дня конференции *Докладчики на согласовании |
|||
|
|
|
|
|
19 ноября
|
10.00-12.00 Основная программа |
|
|
2.1.Вопросы формирования модулей регистрационного досье по доклиническим и клиническим исследованиям
Модератор: Горячев Д.В. – директор Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России |
2.2. Навигация по типам изменений регистрационного досье по правилам ЕАЭС
Докладчик: Рождественский Д.А. – начальник отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии |
|
12.00-13.00 Обед |
|
|
13.00-14.45 Основная программа |
|
|
2.3. Проблемные аспекты экспертизы качества лекарственных средств
Модераторы: Лутцева А.И. – начальник Испытательного центра экспертизы качества лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России; Ваганова О.А. – начальник лаборатории биотехнологических препаратов Испытательного центра экспертизы качества лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России |
2.4. Планирование и проведение исследований биоэквивалентности – общий и продуктспецифичный подходы
Модератор: Шохин И.Е. – генеральный директор ООО «Центр фармацевтической аналитики»
|
|
14.45-15.15 Перерыв |
|
|
15.15-16.45 |
|
|
2.5. Первые результаты регистрации лекарственных средств в рамках ЕАЭС
- Первый опыт регистрации лекарственных средств в рамках ЕАЭС в Республике Армения (Давтян К.Э. – координатор Минздрава Республики Армения по вопросам в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий в рамках ЕАЭС) - Первый опыт регистрации лекарственных средств в рамках ЕАЭС в Республике Беларусь (Шамсутдинова Т.А. – начальник управления лекарственных средств РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь) - Первый опыт регистрации лекарственных средств в рамках ЕАЭС в Российской Федерации (Меркулов В.А. – заместитель генерального директора по экспертизе лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России) - Первый опыт регистрации лекарственных средств в рамках ЕАЭС в Республике Казахстан (докладчик на согласовании) - Первый опыт регистрации лекарственных средств в рамках ЕАЭС в Кыргызской Республики (докладчик на согласовании)
|
|
|
16.45-17.15 Перерыв |
|
|
17.15-18.15 Круглый стол
Участвуют: Олефир Ю.В. – генеральный директор ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Меркулов В.А. – заместитель директора по экспертизе лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Горячев Д.В. – директор Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Ковалева Е.Л. – заместитель директора Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Лутцева А.И. – начальник Испытательного центра экспертизы качества лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Алексеева Е.О. – заместитель начальника контрольно-организационного Управления ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России и др. |
|
|
Закрытие второго дня конференции *Докладчики на согласовании |
|
20 ноября
День качества лекарственных средств
|
10.00-10.30 Открытие |
|
|
10.30-12.30 |
|
|
3.1. Новый порядок ввода лекарственных средств в гражданский оборот
Докладчики: Косенко В.В. – заместитель руководителя Росздравнадзора; Трапкова А.А. – врио начальника Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора |
3.2. Перспективы развития контрольно-надзорной деятельности (регуляторная гильотина) Внедрение надлежащих практик в деятельность фармацевтических компаний
Докладчик: Крупнова И.В. – начальник Управления лицензирования и контроля соблюдения обязательных требований Росздравнадзор
|
|
12.30-13.30 Обед |
|
|
13.30-15.00 |
|
|
3.3. Пострегистрационный контроль качества лекарственных средств |
3.4. Секция на стадии формирования
|
|
15.00-15.30 Перерыв |
|
|
15.30-17.00 |
|
|
3.5. Работа с рекламациями и жалобами на качество продукции
Докладчики: Коростошевская Т.В. – старший специалист по качеству Представительства фирмы «Др. Редди`с Лабораторис Лтд.» (Индия)» и др. |
3.6. Валидация в процессах обращения лекарственных средств на пространстве Евразийского экономического союза |
Уважаемые коллеги!
Высылаем Вам обновленную программу Научно – практической конференции «Современные подходы к экспертизе лекарственных средств» – РегЛек 2019", которая состоится c 18 ноября по 20 ноября 2019 года в гостинице «Холидей Инн Москва Сокольники»
ПРОГРАММА КОНФЕРЕНЦИИ
18 ноября
|
09.00-09.15 Открытие |
|||
|
09.15-11.15 Пленарное заседание
Приглашены к участию: Алехин А.В.* – директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Олефир Ю.В. – генеральный директор ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Петров А.П.* – член Комитета по охране здоровья Государственной Думы Российской Федерации Романов Ф.А.* – директор Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России Шестаков В.Н. – директор ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России и др.
|
|||
|
11.15-11.30 Перерыв |
|||
|
11.30-13.15 Основная программа |
|||
|
1.1. Практика применения правил и требований ЕАЭС при подаче электронного общего технического документа
Модератор: Рычихина Е.М. – начальник контрольно-организационного Управления ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России |
1.2. Безопасность лекарственных средств и фармаконадзор
Модераторы: Глаголев С.В.* – заместитель начальника управления – начальник отдела организации фармаконадзора Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора; Сеткина С.Б. – заместитель заведующего республиканской клинико-фармакологической лабораторией ЦЭ Республики Беларусь |
1.7. Современные подходы к оценке качества, эффективности и безопасности иммунобиологических лекарственных препаратов
Модератор: Бондарев В.П. – директор Центра экспертизы и контроля МИБП ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России
|
|
|
13.15-14.00 Обед |
|||
|
14.00-15.45 Основная программа |
|||
|
1.3.Требования к регистрационному досье по качеству лекарственных средств
Модератор: Ковалева Е.Л. – заместитель директора Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России
|
1.4. Информация о лекарственном препарате и ее регулирование в рамках Евразийского экономического союза
Модератор: Рождественский Д.А. – начальник отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии |
||
|
15.45-16.15 Перерыв |
|||
|
16.15-17.45 Основная программа |
|||
|
1.5. Формирование модуля 2 регистрационного досье на лекарственный препарат: требования и подходы
|
1.6. Фармакопейное нормирование в процессе QbD
Модератор: Волкова Р.А. – начальник лаборатории молекулярно-биологических и генетических методов испытаний Испытательного центра экспертизы качества МИБП ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России |
||
|
Закрытие первого дня конференции *Докладчики на согласовании |
|||
|
|
|
|
|
19 ноября
|
10.00-12.00 Основная программа |
|
|
2.1.Вопросы формирования модулей регистрационного досье по доклиническим и клиническим исследованиям
Модератор: Горячев Д.В. – директор Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России |
2.2. Навигация по типам изменений регистрационного досье по правилам ЕАЭС
Докладчик: Рождественский Д.А. – начальник отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии |
|
12.00-13.00 Обед |
|
|
13.00-14.45 Основная программа |
|
|
2.3. Проблемные аспекты экспертизы качества лекарственных средств
Модераторы: Лутцева А.И. – начальник Испытательного центра экспертизы качества лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России; Ваганова О.А. – начальник лаборатории биотехнологических препаратов Испытательного центра экспертизы качества лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России |
2.4. Планирование и проведение исследований биоэквивалентности – общий и продуктспецифичный подходы
Модератор: Шохин И.Е. – генеральный директор ООО «Центр фармацевтической аналитики»
|
|
14.45-15.15 Перерыв |
|
|
15.15-16.45 |
|
|
2.5. Первые результаты регистрации лекарственных средств в рамках ЕАЭС
- Первый опыт регистрации лекарственных средств в рамках ЕАЭС в Республике Армения (Давтян К.Э. – координатор Минздрава Республики Армения по вопросам в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий в рамках ЕАЭС) - Первый опыт регистрации лекарственных средств в рамках ЕАЭС в Республике Беларусь (Шамсутдинова Т.А. – начальник управления лекарственных средств РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь) - Первый опыт регистрации лекарственных средств в рамках ЕАЭС в Российской Федерации (Меркулов В.А. – заместитель генерального директора по экспертизе лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России) - Первый опыт регистрации лекарственных средств в рамках ЕАЭС в Республике Казахстан (докладчик на согласовании) - Первый опыт регистрации лекарственных средств в рамках ЕАЭС в Кыргызской Республики (докладчик на согласовании)
|
|
|
16.45-17.15 Перерыв |
|
|
17.15-18.15 Круглый стол
Участвуют: Олефир Ю.В. – генеральный директор ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Меркулов В.А. – заместитель директора по экспертизе лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Горячев Д.В. – директор Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Ковалева Е.Л. – заместитель директора Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Лутцева А.И. – начальник Испытательного центра экспертизы качества лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Алексеева Е.О. – заместитель начальника контрольно-организационного Управления ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России и др. |
|
|
Закрытие второго дня конференции *Докладчики на согласовании |
|
20 ноября
День качества лекарственных средств
|
10.00-10.30 Открытие |
|
|
10.30-12.30 |
|
|
3.1. Новый порядок ввода лекарственных средств в гражданский оборот
Докладчики: Косенко В.В. – заместитель руководителя Росздравнадзора; Трапкова А.А. – врио начальника Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора |
3.2. Перспективы развития контрольно-надзорной деятельности (регуляторная гильотина) Внедрение надлежащих практик в деятельность фармацевтических компаний
Докладчик: Крупнова И.В. – начальник Управления лицензирования и контроля соблюдения обязательных требований Росздравнадзор
|
|
12.30-13.30 Обед |
|
|
13.30-15.00 |
|
|
3.3. Пострегистрационный контроль качества лекарственных средств |
3.4. Секция на стадии формирования
|
|
15.00-15.30 Перерыв |
|
|
15.30-17.00 |
|
|
3.5. Работа с рекламациями и жалобами на качество продукции
Докладчики: Коростошевская Т.В. – старший специалист по качеству Представительства фирмы «Др. Редди`с Лабораторис Лтд.» (Индия)» и др. |
3.6. Валидация в процессах обращения лекарственных средств на пространстве Евразийского экономического союза |
Дополнительная информация
- Details
Настоящим письмом информируем Вас о том, что 19 сентября 2019 г. в рамках XIII Международного симпозиума памяти Р.М. Горбачевой «Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток. Генная и клеточная терапия» (19-21.09 2019, Санкт-Петербург, Россия), состоится симпозиум при поддержке ООО «Новартис Фарма» «Новые возможности терапии при тяжелой апластической анемии: элтромбопаг в первой линии».
Мы будем рады видеть Вас в числе участников этого мероприятия.
Онлайн-трансляция симпозиума »
|
19 сентября 2019 г. |
> |
Симпозиум при поддержке
ООО «Новартис фарма»
НОВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ТЕРАПИИ
ПРИ ТЯЖЕЛОЙ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ:
ЭЛТРОМБОПАГ В ПЕРВОЙ ЛИНИИ
|
Программа симпозиума: |
|
|
12:45–13:25 |
Проф. Михайлова Е.А. (Москва, Россия) |
|
13:25–13:40 |
Горонкова О.В. (Москва, Россия) |
|
13:40–14:15 |
Проф. Кулагин А.Д. (Санкт-Петербург, Россия) |
|
Agenda: |
|
|
12:45–13:25 |
MIKHAILOVA Elena (Moscow, Russia) |
|
13:25–13:40 |
Dr. GORONKOVA Olga (Moscow, Russia) |
|
13:40–14:15 |
Prof. KULAGIN Alexander (St. Petersburg, Russia) |
- Details
Глубокоуважаемые коллеги!
Форум иммуно-онкологов immunooncology.med4share.ru начинает серию интервью, посвященных вопросам применения иммуноонкологических препаратов в онкоурологии.
На сайте выложено интервью с Всеволодом Борисовичем Матвеевым, (президент Российского общества онкоурологов, зам. директора по научной и инновационной работе ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России, профессор кафедры урологии и андрологии факультета фундаментальной медицины МГУ им. М.В. Ломоносова, д.м.н., профессор, член-корреспондент РАН).
Вы можете ознакомиться с интервью по ссылке: immunooncology.med4share.ru/new/int-20190519-01
Подробнее о форуме иммуно-онкологов:
immunooncology.med4share.ru/about
Обращаем внимание, что для доступа на страницу Вы должны быть зарегистрированы на сайте www.med4share.ru и пройти дополнительную регистрацию на Форум иммуно-онкологов.
- Details
Уважаемые коллеги!
Российское общество клинической онкологии (RUSSCO) продолжает тестирование всех значимых мутаций, включая Т790М, для назначения ингибиторов EGFR в рамках программы молекулярно-генетической диагностики.
1.Тестирование осуществляется в ведущих лабораториях, неоднократно прошедших контроль качества
2. Тестирование проводится бесплатно
3. Доставка материала от врача в лабораторию происходит за счёт RUSSCO. В режиме реального времени врач может отслеживать доставку материала и статус анализа в личном кабинете.
Для отправки материала необходимо:
- войти в свой Логин или Зарегистрироваться на сайте cancergenome.ru
- заполнить анкету-направление
- приложить информированное согласие пациента
Срок выполнения анализа - не более 7 рабочих дней.
Контактная информация:
Телефон горячей линии проекта «Молекулярная диагностика»
8-800 100 17 36 (звонок бесплатный) c 4:00 до 19:00 по МСК.
- Details
Издательский Дом “АБВ-пресс” запускает грант для авторов, интересующихся медициной и вопросами здравоохранения.
В результате оценки заявок планируется выбрать журналиста, который отправится как корреспондент издательства на конгресс ESMO в Барселоне и получит денежную премию до 100 тысяч рублей.
Условия
Претенденты на получение гранта должны не позднее 15 августа 2019 годапредоставить:
- один ранее нигде не опубликованный материал объемом не менее 12 000 печатных знаков с пробелами, соответствующий требованиям газетной научно-популярной статьи;
- мотивационное письмо, написанное в свободной форме и отражающее научные интересы заявителя и планы по освещению событий и научных тем конгресса ESMO.
Решение о выдаче гранта будет объявлено не позднее 2 сентября 2019 года.
Подробности на сайте >>>
- Details
Уважаемые коллеги!
Рады сообщить, что c 18 ноября по 20 ноября 2019 года в гостинице «Холидей Инн Москва Сокольники» состоится Научно – практическая конференция «Современные подходы к экспертизе лекарственных средств» – РегЛек 2019
ПРОГРАММА КОНФЕРЕНЦИИ
18 ноября
- Details
Конкурс молодых ученых проводится ежегодно в рамках Российского онкологического конгресса, организуемого Российским обществом клинической онкологии (RUSSCO), Комитетом молодых онкологов RUSSCO. На конкурс принимаются научные работы, выполненные в научно-практических, лечебных и учебных учреждениях РФ.
Победителям конкурса вручаются памятные дипломы и премии, присуждаемые за научное решение актуальных проблем в области клинической и экспериментальной онкологии; разработку новых или совершенствование существующих методов диагностики и лечения злокачественных опухолей. Тезисы работ, рекомендованных рецензентами к печати, публикуются в сборнике материалов конференции.
Победители Всероссийского конкурса молодых ученых на открытии конгресса получат Диплом и памятную награду, а также денежный приз в размере: 1 место – 60 000 рублей, 2 место – 40 000 рублей, 3 место – 30 000 рублей.
Победитель Всероссийского конкурса молодых ученых удостаивается гранта на участие в образовательном курсе Европейского общества клинических онкологов (ESMO).
Срок подачи работ на конкурс: до 1 октября 2019 года.Порядок выдвижения и рассмотрения работ на сайте RosOncoWeb
ОТПРАВИТЬ РАБОТУ НА КОНКУРС
- Details
Клинический форум «Опухоли желудочно-кишечного тракта»
Форум экспертов по вопросам диагностики и лечения опухолей желудочно-кишечного тракта
4 октября 2019 г.
Глубокоуважаемые коллеги!
От имени организационного комитета мы рады сообщить, что второй клинический форум «Опухоли ЖКТ», посвященный вопросам диагностики и лечения пациентов с данной группой новообразований, состоится 4 октября 2019 в Москве.
- Details
Как утверждал поэт «жара была, жара плыла, на даче было это»…
Судя по прогнозам метеорологов лето во многих регионах России окажется достаточно жарким. В Ставропольском крае установились рекордно высокие температуры, в этой связи участились обращения жителей края за медицинской помощью. Как же спастись от жары и защитить себя от воздействия тепловых волн? Ответы на этот и другие вопросы, касающиеся безопасного поведения в жару, вы сможете найти в данном материале.
Чтобы не допустить перегревания и теплового удара следуйте следующим советам:
1.Как можно реже выходите на улицу в дневное время, особенно в часы наибольшей солнечной активности – с 11 до 16 часов. А если хотите отдохнуть у воды и немного позагорать, то помните, что солнечные лучи, отражаясь от воды, могут вызвать сильные ожоги. Купаться лучше после 16-17 часов.
2.Максимально избегайте физических нагрузок, особенно людям старших возрастных групп и страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями.
3.Регулярно проветривайте квартиру, но, не допуская сквозняков. Не включайте кондиционеры на температуру, которая отличается от уличной, более чем на 10 градусов. Иначе возникает риск простуды.
4.Перенесите свои поездки в общественном транспорте или собственном автомобиле на утреннее или вечернее время, когда спадёт жара.
5.После пребывания на солнце примите душ с прохладной, но не холодной водой, чтобы не спровоцировать спазм сосудов сердца. Можно также обтереться полотенцем, смоченным прохладной водой.
6.Одевайтесь в легкую, светлых оттенков одежду из натуральных тканей, пользуйтесь головными уборами, зонтиками, очками с солнцезащитными стеклами.
7.Всегда имейте при себе бутылочку с водой для профилактики обезвоживания. Если у вас нет заболеваний сердечно-сосудистой системы или почек, можно не ограничивать себя в большем, чем обычно употреблении жидкости. Пейте небольшими порциями, буквально глотками, но часто. Больным сердечно-сосудистыми заболеваниями следует ограничить объём жидкости 1-1,5 литрами. Прекрасно утоляют жажду и восполняют потери микроэлементов домашний хлебный квас, морсы, отвары из сухофруктов, кисломолочные напитки. Для возмещения потери солей и микроэлементов, выделяемых с потом, рекомендуется употреблять подсоленную или минеральную щелочную воду. Откажитесь от алкоголя, газированных, а также энергетических напитков, особенно с высоким содержанием сахара.
8.Овощи и фрукты перед едой обязательно тщательно мойте. Исключите продукты, богатые простыми углеводами (сладкую газировку, сдобу, сахар, кондитерские изделия, конфеты) а также острые и жгучие приправы. Рекомендуется птица, рыба, фрукты, овощи, рис, мультизерновые каши и ржаной хлеб, зелень.
9.В меню желательно избегать скоропортящихся продуктов питания. Соблюдение гигиенических и технологических требований приготовления блюд и хранение их в холодильнике - гарантия предупреждения пищевых отравлений.
10.Тщательно контролируйте свое самочувствие. При приеме некоторых лекарств (препараты для лечения аритмий, а также антигистаминные и спазмолитики) повышается риск теплового удара. Если возникло головокружение, учащенные дыхание и пульс, появился обильный пот, то зайдите в тень или прохладное помещение, расстегните воротник одежды, ослабьте пояс, оботрите лицо и грудь водой. Выпейте воды. При загрудинной боли, ощущении сдавленности в груди используйте нитроспрей и вызывайте «Скорую помощь».
21.06.19. С уважением, Игорь Долгошеев, специалист по связям с общественностью ГБУЗ СК « СКЦМП»
- Details
Под руководством Правительства Ставропольского края и Министерства Здравоохранения Ставропольского края в г. Ессентуки будет проводиться акция «Розовая ленточка» по раннему выявлению рака молочной железы. Акция будет проводиться 29 июня 2019 года с 9:00 на базе женской консультации и поликлиники г. Ессентуки.
Все желающие женщины (с наличием паспорта и полиса обязательного медицинского страхования) могут обратиться бесплатно для проведения консультации врачами-онкологами ГБУЗ СК «Пятигорский межрайонный онкологический диспансер», выполнения ультразвукового исследования молочных желез и маммографии.
.
