Настройки отображения
Параметры шрифта:
Выберите шрифт Arial Times New Roman
Интервал между символами (кернинг): Стандартный Средний Большой
Выбор цветовой схемы:
- Подробности
- Автор: Н.Таривердиев
Уважаемые дамы и господа!
Сообщаем Вам, что Оргкомитетом V Всероссийской Конференции по молекулярной онкологии было принято решение о продлении срока приема тезисов
до 1 ноября 2019 г. Тезисы должны быть предоставлены строго в соответствии с шаблоном.
Оргкомитет оставляет за собой право отбора докладов.
Тезисы докладов будут опубликованы в журнале
«Успехи молекулярной онкологии».
|
- Подробности
- Автор: Н.Таривердиев
12-14 ноября этого года состоится XXIII Российский онкологический конгресс.
Российское общество клинической онкологии (RUSSCO) продолжает информировать вас о его подготовке.
Сегодня мы предлагаем вашему вниманию видеоприглашение от Деньгиной Натальи Владимировны - члена Правления RUSSCO, заведующей радиологическим отделением ГУЗ «Областной клинический онкологический диспансер», к.м.н.
Программа доступна по ссылке https://rosoncoweb.ru/events/2019/11/12/program/
- Подробности
- Автор: Н.Таривердиев
лубокоуважаемые коллеги!С удовольствием приглашаем вас 24 октября 2019 года на ланч-симпозиум компании AstraZeneca «Новая реальность таргетной терапии ХЛЛ и МКЛ». Симпозиум пройдет в рамках XVI Российской конференции с международным участием «Злокачественные лимформы» в гостинице Ренессанс Москва Монарх Центр (Москва, Ленинградский проспект, 31А, стр. 1), с 17.30 до 19.00 в зале «Александровский».
Председатель симпозиума:
Поддубная Ирина Владимировна – академик РАН, доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой онкологии и паллиативной медицины, проректор по лечебной работе и международному сотрудничеству ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России г. МоскваПрограмма симпозиума:
17:30–17:40 Вступительное слово И. В. Поддубная
17:40–18:20 Эволюция терапевтических подходов при ХЛЛ Е. А. Никитин
Место таргетных препаратов в первой линии терапии ХЛЛ В. В. Птушкин
Акалабрутиниб в терапии рецидивов ХЛЛ: результаты исследования ASCEND Paolo Ghia
18:20–18:50 Мантийно-клеточная лимфома: актуальные терапевтические подходы и перспективные направления Martin Dreyling
Акалабрутиниб в терапии рецидивов МКЛ: результаты исследования ACЕ-LY 004 Г. С. Тумян
18:50–19:00 Заключительное слово И. В. Поддубная
Программа симпозиума и подробная информация о нем на сайте конференции www.conferenceml.comПросим переслать это письмо Вашим коллегам, которые могут быть заинтересованы в этом мероприятии.
- Подробности
- Автор: Н.Таривердиев
Глубокоуважаемые коллеги!
Приглашаем Вас принять участие в конференции «Лучшее по материалам международных
конференций и симпозиумов 2019: ВОСТОК», которая состоится 18-19 октября 2019, Владивосток
Место проведения: AZIMUT Hotel Vladivostok, Владивосток, Набережная улица, 10.
Организаторы: Российское общество клинической онкологии (RUSSCO),
Приморское региональное отделение Российского общества клинической онкологии (RUSSCO),
ГБУЗ «Приморский краевой онкологический диспансер».
ПРОГРАММА
18 октября 2019
Зал «Москва»
Зал «Москва»
11:30-14:00 – Сателлитный симпозиум компании AstraZeneca
Доклады не входят в программу для НМО
Зал «Берлин»
13:00-14:00 – Сателлитный симпозиум компании Eisai
Доклады не входят в программу для НМО
14:00-14:20 – Приветственный кофе-брейк
14:20-14:30 – Открытие
СЕССИЯ 1
14:30-15:00 – Онкогинекология
д.м.н. Тюляндина Александра Сергеевна, Москва
15:00-15:10 – Дискуссия. Вопросы и ответы
15:10-15:40 – Онкоурология
к.м.н. Гафанов Рустем Айратович, Москва
15:40-15:50 – Дискуссия. Вопросы и ответы
15:50-16:20 – Меланома кожи
д.м.н. Проценко Светлана Анатольевна, Санкт-Петербург
16:20-16:30 – Дискуссия. Вопросы и ответы
16:30-16:50 – Кофе-брейк
16:50-17:20 – Опухоли головы и шеи
д.м.н. Романов Илья Станиславович, Москва
17:20-17:30 – Дискуссия. Вопросы и ответы
Зал «Москва»
17:30-18:30 – Сателлитный симпозиум компании Pfizer
Доклады не входят в программу для НМО
Зал «Берлин»
17:30-18:30 – Сателлитный симпозиум компании Roche
Доклады не входят в программу для НМО
19 октября 2019
Зал «Москва»
СЕССИЯ 2
10:00-10:30 – Главные события в фундаментальной онкологии
член-корр. РАН Имянитов Евгений Наумович, Санкт-Петербург
10:30-10:40 – Дискуссия. Вопросы и ответы
10:40-11:10 – Иммуноонкология: успехи и проблемы
проф. Моисеенко Владимир Михайлович, Санкт-Петербург
11:10-11:20 – Дискуссия. Вопросы и ответы
11:20-11:50 – Рак легкого
проф. Тюляндин Сергей Алексеевич, Москва
11:50-12:00 – Дискуссия. Вопросы и ответы
12:00-12:20 – Перерыв
Зал «Москва»
12:20-13:20 – Сателлитный симпозиум компании Sanofi
Доклады не входят в программу для НМО
Зал «Берлин»
12:20-13:20 – Сателлитный симпозиум компании MSD
Доклады не входят в программу для НМО
13:20-14:00 – Обед
СЕССИЯ 3
14:00-14:30 – Опухоли ЖКТ
к.м.н. Федянин Михаил Юрьевич, Москва
14:30-14:40 – Дискуссия. Вопросы и ответы
14:40-15:10 – Ранний рак молочной железы
к.м.н. Новикова Ольга Юрьевна, Хабаровск
15:10-15:20 – Дискуссия. Вопросы и ответы
15:20-15:50 – Метастатический рак молочной железы
проф. Жуков Николай Владимирович, Москва
15:50-16:00 – Дискуссия. Вопросы и ответы
Зал «Москва»
16:00-17:00 – Сателлитный симпозиум компании Eisai
Доклады не входят в программу для НМО
17:00 – Ужин
- Подробности
- Автор: Н.Таривердиев
Глубокоуважаемые коллеги!
Приглашаем Вас принять участие в клиническом форуме «Опухоли ЖКТ»,
который состоится 4 октября 2019 с 9.00 до 17.00
по адресу Москва, ул. Лесная, 15, «Холидей Инн Лесная».
Также зарегистрироваться можно непосредственно на самом мероприятии с 08:30 до 10:00.
Программа конференции доступна по ссылке:
http://med4share.ru/calendar/conf-20191004-01
Организация форума «Опухоли ЖКТ» возложена на компанию «ТС Онколоджи».
Более подробная информация доступна на сайте www.med4share.ru
Просим переслать это письмо Вашим коллегам, которые могут быть заинтересованы в этом мероприятии.
Будем рады встрече!
- Подробности
- Автор: Н.Таривердиев
Уважаемые коллеги!
Школа онкологов пройдет уже завтра!
Современные подходы к лечению метастатического рака молочной железы.
На мероприятии специалисты обсудят основные направления и новые горизонты в лечении HR+, возможности терапии остеомодифицирующими агентами в онкологии, а также мультидисциплинарный подход к лечению наследственного рака молочной железы и др.
Дата проведения: 19 сентября 2019 года
Начало: в 15:00
Регистрация: на месте в 14:30
Место встречи: Москва, ул.Новогиреевская,1 / Шоссе Энтузиастов,86, корп.10, конференц-зал
- Подробности
- Автор: Н.Таривердиев
Уважаемые коллеги!
Высылаем Вам обновленную программу Научно – практической конференции «Современные подходы к экспертизе лекарственных средств» – РегЛек 2019", которая состоится c 18 ноября по 20 ноября 2019 года в гостинице «Холидей Инн Москва Сокольники»
ПРОГРАММА КОНФЕРЕНЦИИ
18 ноября
|
09.00-09.15 Открытие |
|||
|
09.15-11.15 Пленарное заседание
Приглашены к участию: Алехин А.В.* – директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Олефир Ю.В. – генеральный директор ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Петров А.П.* – член Комитета по охране здоровья Государственной Думы Российской Федерации Романов Ф.А.* – директор Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России Шестаков В.Н. – директор ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России и др.
|
|||
|
11.15-11.30 Перерыв |
|||
|
11.30-13.15 Основная программа |
|||
|
1.1. Практика применения правил и требований ЕАЭС при подаче электронного общего технического документа
Модератор: Рычихина Е.М. – начальник контрольно-организационного Управления ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России |
1.2. Безопасность лекарственных средств и фармаконадзор
Модераторы: Глаголев С.В.* – заместитель начальника управления – начальник отдела организации фармаконадзора Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора; Сеткина С.Б. – заместитель заведующего республиканской клинико-фармакологической лабораторией ЦЭ Республики Беларусь |
1.7. Современные подходы к оценке качества, эффективности и безопасности иммунобиологических лекарственных препаратов
Модератор: Бондарев В.П. – директор Центра экспертизы и контроля МИБП ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России
|
|
|
13.15-14.00 Обед |
|||
|
14.00-15.45 Основная программа |
|||
|
1.3.Требования к регистрационному досье по качеству лекарственных средств
Модератор: Ковалева Е.Л. – заместитель директора Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России
|
1.4. Информация о лекарственном препарате и ее регулирование в рамках Евразийского экономического союза
Модератор: Рождественский Д.А. – начальник отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии |
||
|
15.45-16.15 Перерыв |
|||
|
16.15-17.45 Основная программа |
|||
|
1.5. Формирование модуля 2 регистрационного досье на лекарственный препарат: требования и подходы
|
1.6. Фармакопейное нормирование в процессе QbD
Модератор: Волкова Р.А. – начальник лаборатории молекулярно-биологических и генетических методов испытаний Испытательного центра экспертизы качества МИБП ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России |
||
|
Закрытие первого дня конференции *Докладчики на согласовании |
|||
|
|
|
|
|
19 ноября
|
10.00-12.00 Основная программа |
|
|
2.1.Вопросы формирования модулей регистрационного досье по доклиническим и клиническим исследованиям
Модератор: Горячев Д.В. – директор Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России |
2.2. Навигация по типам изменений регистрационного досье по правилам ЕАЭС
Докладчик: Рождественский Д.А. – начальник отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии |
|
12.00-13.00 Обед |
|
|
13.00-14.45 Основная программа |
|
|
2.3. Проблемные аспекты экспертизы качества лекарственных средств
Модераторы: Лутцева А.И. – начальник Испытательного центра экспертизы качества лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России; Ваганова О.А. – начальник лаборатории биотехнологических препаратов Испытательного центра экспертизы качества лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России |
2.4. Планирование и проведение исследований биоэквивалентности – общий и продуктспецифичный подходы
Модератор: Шохин И.Е. – генеральный директор ООО «Центр фармацевтической аналитики»
|
|
14.45-15.15 Перерыв |
|
|
15.15-16.45 |
|
|
2.5. Первые результаты регистрации лекарственных средств в рамках ЕАЭС
- Первый опыт регистрации лекарственных средств в рамках ЕАЭС в Республике Армения (Давтян К.Э. – координатор Минздрава Республики Армения по вопросам в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий в рамках ЕАЭС) - Первый опыт регистрации лекарственных средств в рамках ЕАЭС в Республике Беларусь (Шамсутдинова Т.А. – начальник управления лекарственных средств РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь) - Первый опыт регистрации лекарственных средств в рамках ЕАЭС в Российской Федерации (Меркулов В.А. – заместитель генерального директора по экспертизе лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России) - Первый опыт регистрации лекарственных средств в рамках ЕАЭС в Республике Казахстан (докладчик на согласовании) - Первый опыт регистрации лекарственных средств в рамках ЕАЭС в Кыргызской Республики (докладчик на согласовании)
|
|
|
16.45-17.15 Перерыв |
|
|
17.15-18.15 Круглый стол
Участвуют: Олефир Ю.В. – генеральный директор ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Меркулов В.А. – заместитель директора по экспертизе лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Горячев Д.В. – директор Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Ковалева Е.Л. – заместитель директора Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Лутцева А.И. – начальник Испытательного центра экспертизы качества лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Алексеева Е.О. – заместитель начальника контрольно-организационного Управления ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России и др. |
|
|
Закрытие второго дня конференции *Докладчики на согласовании |
|
20 ноября
День качества лекарственных средств
|
10.00-10.30 Открытие |
|
|
10.30-12.30 |
|
|
3.1. Новый порядок ввода лекарственных средств в гражданский оборот
Докладчики: Косенко В.В. – заместитель руководителя Росздравнадзора; Трапкова А.А. – врио начальника Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора |
3.2. Перспективы развития контрольно-надзорной деятельности (регуляторная гильотина) Внедрение надлежащих практик в деятельность фармацевтических компаний
Докладчик: Крупнова И.В. – начальник Управления лицензирования и контроля соблюдения обязательных требований Росздравнадзор
|
|
12.30-13.30 Обед |
|
|
13.30-15.00 |
|
|
3.3. Пострегистрационный контроль качества лекарственных средств |
3.4. Секция на стадии формирования
|
|
15.00-15.30 Перерыв |
|
|
15.30-17.00 |
|
|
3.5. Работа с рекламациями и жалобами на качество продукции
Докладчики: Коростошевская Т.В. – старший специалист по качеству Представительства фирмы «Др. Редди`с Лабораторис Лтд.» (Индия)» и др. |
3.6. Валидация в процессах обращения лекарственных средств на пространстве Евразийского экономического союза |
Уважаемые коллеги!
Высылаем Вам обновленную программу Научно – практической конференции «Современные подходы к экспертизе лекарственных средств» – РегЛек 2019", которая состоится c 18 ноября по 20 ноября 2019 года в гостинице «Холидей Инн Москва Сокольники»
ПРОГРАММА КОНФЕРЕНЦИИ
18 ноября
|
09.00-09.15 Открытие |
|||
|
09.15-11.15 Пленарное заседание
Приглашены к участию: Алехин А.В.* – директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Олефир Ю.В. – генеральный директор ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Петров А.П.* – член Комитета по охране здоровья Государственной Думы Российской Федерации Романов Ф.А.* – директор Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России Шестаков В.Н. – директор ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России и др.
|
|||
|
11.15-11.30 Перерыв |
|||
|
11.30-13.15 Основная программа |
|||
|
1.1. Практика применения правил и требований ЕАЭС при подаче электронного общего технического документа
Модератор: Рычихина Е.М. – начальник контрольно-организационного Управления ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России |
1.2. Безопасность лекарственных средств и фармаконадзор
Модераторы: Глаголев С.В.* – заместитель начальника управления – начальник отдела организации фармаконадзора Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора; Сеткина С.Б. – заместитель заведующего республиканской клинико-фармакологической лабораторией ЦЭ Республики Беларусь |
1.7. Современные подходы к оценке качества, эффективности и безопасности иммунобиологических лекарственных препаратов
Модератор: Бондарев В.П. – директор Центра экспертизы и контроля МИБП ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России
|
|
|
13.15-14.00 Обед |
|||
|
14.00-15.45 Основная программа |
|||
|
1.3.Требования к регистрационному досье по качеству лекарственных средств
Модератор: Ковалева Е.Л. – заместитель директора Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России
|
1.4. Информация о лекарственном препарате и ее регулирование в рамках Евразийского экономического союза
Модератор: Рождественский Д.А. – начальник отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии |
||
|
15.45-16.15 Перерыв |
|||
|
16.15-17.45 Основная программа |
|||
|
1.5. Формирование модуля 2 регистрационного досье на лекарственный препарат: требования и подходы
|
1.6. Фармакопейное нормирование в процессе QbD
Модератор: Волкова Р.А. – начальник лаборатории молекулярно-биологических и генетических методов испытаний Испытательного центра экспертизы качества МИБП ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России |
||
|
Закрытие первого дня конференции *Докладчики на согласовании |
|||
|
|
|
|
|
19 ноября
|
10.00-12.00 Основная программа |
|
|
2.1.Вопросы формирования модулей регистрационного досье по доклиническим и клиническим исследованиям
Модератор: Горячев Д.В. – директор Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России |
2.2. Навигация по типам изменений регистрационного досье по правилам ЕАЭС
Докладчик: Рождественский Д.А. – начальник отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии |
|
12.00-13.00 Обед |
|
|
13.00-14.45 Основная программа |
|
|
2.3. Проблемные аспекты экспертизы качества лекарственных средств
Модераторы: Лутцева А.И. – начальник Испытательного центра экспертизы качества лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России; Ваганова О.А. – начальник лаборатории биотехнологических препаратов Испытательного центра экспертизы качества лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России |
2.4. Планирование и проведение исследований биоэквивалентности – общий и продуктспецифичный подходы
Модератор: Шохин И.Е. – генеральный директор ООО «Центр фармацевтической аналитики»
|
|
14.45-15.15 Перерыв |
|
|
15.15-16.45 |
|
|
2.5. Первые результаты регистрации лекарственных средств в рамках ЕАЭС
- Первый опыт регистрации лекарственных средств в рамках ЕАЭС в Республике Армения (Давтян К.Э. – координатор Минздрава Республики Армения по вопросам в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий в рамках ЕАЭС) - Первый опыт регистрации лекарственных средств в рамках ЕАЭС в Республике Беларусь (Шамсутдинова Т.А. – начальник управления лекарственных средств РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь) - Первый опыт регистрации лекарственных средств в рамках ЕАЭС в Российской Федерации (Меркулов В.А. – заместитель генерального директора по экспертизе лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России) - Первый опыт регистрации лекарственных средств в рамках ЕАЭС в Республике Казахстан (докладчик на согласовании) - Первый опыт регистрации лекарственных средств в рамках ЕАЭС в Кыргызской Республики (докладчик на согласовании)
|
|
|
16.45-17.15 Перерыв |
|
|
17.15-18.15 Круглый стол
Участвуют: Олефир Ю.В. – генеральный директор ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Меркулов В.А. – заместитель директора по экспертизе лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Горячев Д.В. – директор Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Ковалева Е.Л. – заместитель директора Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Лутцева А.И. – начальник Испытательного центра экспертизы качества лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Алексеева Е.О. – заместитель начальника контрольно-организационного Управления ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России и др. |
|
|
Закрытие второго дня конференции *Докладчики на согласовании |
|
20 ноября
День качества лекарственных средств
|
10.00-10.30 Открытие |
|
|
10.30-12.30 |
|
|
3.1. Новый порядок ввода лекарственных средств в гражданский оборот
Докладчики: Косенко В.В. – заместитель руководителя Росздравнадзора; Трапкова А.А. – врио начальника Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора |
3.2. Перспективы развития контрольно-надзорной деятельности (регуляторная гильотина) Внедрение надлежащих практик в деятельность фармацевтических компаний
Докладчик: Крупнова И.В. – начальник Управления лицензирования и контроля соблюдения обязательных требований Росздравнадзор
|
|
12.30-13.30 Обед |
|
|
13.30-15.00 |
|
|
3.3. Пострегистрационный контроль качества лекарственных средств |
3.4. Секция на стадии формирования
|
|
15.00-15.30 Перерыв |
|
|
15.30-17.00 |
|
|
3.5. Работа с рекламациями и жалобами на качество продукции
Докладчики: Коростошевская Т.В. – старший специалист по качеству Представительства фирмы «Др. Редди`с Лабораторис Лтд.» (Индия)» и др. |
3.6. Валидация в процессах обращения лекарственных средств на пространстве Евразийского экономического союза |
Дополнительная информация
- Подробности
- Автор: Н.Таривердиев
Настоящим письмом информируем Вас о том, что 19 сентября 2019 г. в рамках XIII Международного симпозиума памяти Р.М. Горбачевой «Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток. Генная и клеточная терапия» (19-21.09 2019, Санкт-Петербург, Россия), состоится симпозиум при поддержке ООО «Новартис Фарма» «Новые возможности терапии при тяжелой апластической анемии: элтромбопаг в первой линии».
Мы будем рады видеть Вас в числе участников этого мероприятия.
Онлайн-трансляция симпозиума »
|
19 сентября 2019 г. |
> |
Симпозиум при поддержке
ООО «Новартис фарма»
НОВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ТЕРАПИИ
ПРИ ТЯЖЕЛОЙ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ:
ЭЛТРОМБОПАГ В ПЕРВОЙ ЛИНИИ
|
Программа симпозиума: |
|
|
12:45–13:25 |
Проф. Михайлова Е.А. (Москва, Россия) |
|
13:25–13:40 |
Горонкова О.В. (Москва, Россия) |
|
13:40–14:15 |
Проф. Кулагин А.Д. (Санкт-Петербург, Россия) |
|
Agenda: |
|
|
12:45–13:25 |
MIKHAILOVA Elena (Moscow, Russia) |
|
13:25–13:40 |
Dr. GORONKOVA Olga (Moscow, Russia) |
|
13:40–14:15 |
Prof. KULAGIN Alexander (St. Petersburg, Russia) |
- Подробности
- Автор: Н.Таривердиев
Глубокоуважаемые коллеги!
Форум иммуно-онкологов immunooncology.med4share.ru начинает серию интервью, посвященных вопросам применения иммуноонкологических препаратов в онкоурологии.
На сайте выложено интервью с Всеволодом Борисовичем Матвеевым, (президент Российского общества онкоурологов, зам. директора по научной и инновационной работе ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России, профессор кафедры урологии и андрологии факультета фундаментальной медицины МГУ им. М.В. Ломоносова, д.м.н., профессор, член-корреспондент РАН).
Вы можете ознакомиться с интервью по ссылке: immunooncology.med4share.ru/new/int-20190519-01
Подробнее о форуме иммуно-онкологов:
immunooncology.med4share.ru/about
Обращаем внимание, что для доступа на страницу Вы должны быть зарегистрированы на сайте www.med4share.ru и пройти дополнительную регистрацию на Форум иммуно-онкологов.
- Подробности
- Автор: Н.Таривердиев
Интернет-конференция
Метастатический колоректальный рак. Прогрессирование на таргетной терапии в первой линии. Что делать?
12 сентября 2019 г. 10:00 – 12:00
Глубокоуважаемые коллеги!
Напоминаем вам, что очередная интернет-конференция, посвященная сложным вопросам лечения пациентов с онкологическими заболеваниями, состоится 12 сентября 2019 г.
Тема конференции: «Метастатический колоректальный рак. Прогрессирование на таргетной терапии в первой линии. Что делать?»
Председатель: Поддубная Ирина Владимировна, академик РАН, профессор, проректор по учебной работе и международному сотрудничеству, зав. кафедрой онкологии и паллиативной медицины ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России.
Программа конференции:
10:00 – 10:10 «Метастатический колоректальный рак – проблема, задачи, перспективы» (Поддубная И.В., академик РАН, д.м.н., ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России)
10:10 – 10:50 «Метастатический колоректальный рак. Прогрессирование на таргетной терапии в первой линии. Что делать?» (Федянин М.Ю., д.м.н., Старший научный сотрудник отделения клинической фармакологии и химиотерапии ФГБУ «НМИЦ им. Н.Н. Блохина» Минздрава России, Москва)
10:50 – 11:00 Дискуссия
11:00 – 11:20 «Профилактика и лечение токсических осложнений антиангиогенных препаратов, применяемых для лечения пациентов с мКРР» (Гладков О.А., д.м.н., профессор, директор клиники «ЭВИМЕД», Челябинск)
11:20 – 11:45 Разбор клинического случая (Гордеева О.О., ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России, Москва)
11:45 – 12:00 Дискуссия
Мероприятие будет транслироваться по интернет-каналу во все регионы России.
Для прохождения регистрации и подключения к интернет-конференции нужно пройти по ссылке:
https://wellcast1.webex.com/wellcast1-ru/onstage/g.php?MTID=e5a502fb936de44e03d24e3a1ed31d576
Пароль: 1234
Подключиться к мероприятию можно будет с 09:30 МСК 12 сентября 2019 г.
Все зарегистрированные участники конференции как на площадках проведения, так и находящиеся удаленно, смогут задать вопросы в чате.
В случае проблем с подключением, можете звонить по контактному телефону: +7 (926)116-09-70
Для тех, кто по каким-либо причинам не сможет зарегистрироваться, трансляция конференции будет дублироваться на портале www.med4share.ru.
Материалы конференции после ее окончания будут опубликованы на портале www.med4share.ru для образовательных целей.
- Подробности
- Автор: Н.Таривердиев
Интернет-конференция
Новые возможности комбинированной таргетной терапии рецидивов и рефрактерных форм множественной миеломы?
7 сентября 2019 г. 10:00 – 12:00
Глубокоуважаемые коллеги!
Рады сообщить вам, что очередная интернет-конференция, посвященная сложным вопросам лечения пациентов с онкологематологическими заболеваниями, состоится 7 сентября 2019 г.
Тема конференции: «Новые возможности комбинированной таргетной терапии рецидивов и рефрактерных форм множественной миеломы»
- Подробности
- Автор: Н.Таривердиев
Уважаемые коллеги!
Российское общество клинической онкологии (RUSSCO) продолжает тестирование всех значимых мутаций, включая Т790М, для назначения ингибиторов EGFR в рамках программы молекулярно-генетической диагностики.
1.Тестирование осуществляется в ведущих лабораториях, неоднократно прошедших контроль качества
2. Тестирование проводится бесплатно
3. Доставка материала от врача в лабораторию происходит за счёт RUSSCO. В режиме реального времени врач может отслеживать доставку материала и статус анализа в личном кабинете.
Для отправки материала необходимо:
- войти в свой Логин или Зарегистрироваться на сайте cancergenome.ru
- заполнить анкету-направление
- приложить информированное согласие пациента
Срок выполнения анализа - не более 7 рабочих дней.
Контактная информация:
Телефон горячей линии проекта «Молекулярная диагностика»
8-800 100 17 36 (звонок бесплатный) c 4:00 до 19:00 по МСК.