ГБУЗ СК “ПЯТИГОРСКИЙ МЕЖРАЙОННЫЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР"
Город-курорт Пятигорск

8-800-200-84-75 по техническим причинам временно не работают

Версия для слабовидящих

Регистратура
8 (8793) 39-37-25

×

Внимание

Lack of access rights - File 'http:/af12.mail.ru/cgi-bin/readmsg'

лубокоуважаемые коллеги!С удовольствием приглашаем вас 24 октября 2019 года на ланч-симпозиум компании AstraZeneca «Новая реальность таргетной терапии ХЛЛ и МКЛ». Симпозиум пройдет в рамках XVI Российской конференции с международным участием «Злокачественные лимформы» в гостинице Ренессанс Москва Монарх Центр (Москва, Ленинградский проспект, 31А, стр. 1), с 17.30 до 19.00 в зале «Александровский».

Председатель симпозиума:
Поддубная Ирина Владимировна – академик РАН, доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой онкологии и паллиативной медицины, проректор по лечебной работе и международному сотрудничеству ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России г. МоскваПрограмма симпозиума:
 

17:30–17:40   Вступительное слово И. В. Поддубная
17:40–18:20   Эволюция терапевтических подходов при ХЛЛ Е. А. Никитин
                        Место таргетных препаратов в первой линии терапии ХЛЛ В. В. Птушкин
                        Акалабрутиниб в терапии рецидивов ХЛЛ: результаты исследования ASCEND Paolo Ghia
18:20–18:50   Мантийно-клеточная лимфома: актуальные терапевтические подходы и перспективные направления Martin Dreyling
                        Акалабрутиниб в терапии рецидивов МКЛ: результаты исследования ACЕ-LY 004 Г. С. Тумян
18:50–19:00   Заключительное слово И. В. Поддубная

Программа симпозиума и подробная информация о нем на сайте конференции www.conferenceml.comПросим переслать это письмо Вашим коллегам, которые могут быть заинтересованы в этом мероприятии.

Глубокоуважаемые коллеги!

Приглашаем Вас принять участие в конференции «Лучшее по материалам международных
конференций и симпозиумов 2019: ВОСТОК»
, которая состоится 18-19 октября 2019, Владивосток 

Место проведения: AZIMUT Hotel Vladivostok, Владивосток, Набережная улица, 10.

Организаторы: Российское общество клинической онкологии (RUSSCO),
Приморское региональное отделение Российского общества клинической онкологии (RUSSCO),
ГБУЗ «Приморский краевой онкологический диспансер».

ПРОГРАММА

  

18 октября 2019
Зал «Москва»

Зал «Москва»
11:30-14:00 – Сателлитный симпозиум компании AstraZeneca
Доклады не входят в программу для НМО

Зал «Берлин»
13:00-14:00 – Сателлитный симпозиум компании Eisai
Доклады не входят в программу для НМО

14:00-14:20 – Приветственный кофе-брейк

14:20-14:30 – Открытие

СЕССИЯ 1

14:30-15:00 – Онкогинекология
д.м.н. Тюляндина Александра Сергеевна, Москва
15:00-15:10 – Дискуссия. Вопросы и ответы

15:10-15:40 – Онкоурология
к.м.н. Гафанов Рустем Айратович, Москва
15:40-15:50 – Дискуссия. Вопросы и ответы

15:50-16:20 – Меланома кожи
д.м.н. Проценко Светлана Анатольевна, Санкт-Петербург
16:20-16:30 – Дискуссия. Вопросы и ответы

16:30-16:50 – Кофе-брейк

16:50-17:20 – Опухоли головы и шеи
д.м.н. Романов Илья Станиславович, Москва
17:20-17:30 – Дискуссия. Вопросы и ответы

Зал «Москва»
17:30-18:30 – Сателлитный симпозиум компании Pfizer
Доклады не входят в программу для НМО

Зал «Берлин»
17:30-18:30 – Сателлитный симпозиум компании Roche
Доклады не входят в программу для НМО

19 октября 2019
Зал «Москва»

 

СЕССИЯ 2

10:00-10:30 – Главные события в фундаментальной онкологии
член-корр. РАН Имянитов Евгений Наумович, Санкт-Петербург
10:30-10:40 – Дискуссия. Вопросы и ответы

10:40-11:10 – Иммуноонкология: успехи и проблемы
проф. Моисеенко Владимир Михайлович, Санкт-Петербург
11:10-11:20 – Дискуссия. Вопросы и ответы

11:20-11:50 – Рак легкого
проф. Тюляндин Сергей Алексеевич, Москва
11:50-12:00 – Дискуссия. Вопросы и ответы

12:00-12:20 – Перерыв

Зал «Москва»
12:20-13:20 – Сателлитный симпозиум компании Sanofi
Доклады не входят в программу для НМО

Зал «Берлин»


12:20-13:20 – Сателлитный симпозиум компании MSD
Доклады не входят в программу для НМО

13:20-14:00 – Обед

СЕССИЯ 3

14:00-14:30 – Опухоли ЖКТ
к.м.н. Федянин Михаил Юрьевич, Москва
14:30-14:40 – Дискуссия. Вопросы и ответы

14:40-15:10 – Ранний рак молочной железы
к.м.н. Новикова Ольга Юрьевна, Хабаровск
15:10-15:20 – Дискуссия. Вопросы и ответы

15:20-15:50 – Метастатический рак молочной железы
проф. Жуков Николай Владимирович, Москва
15:50-16:00 – Дискуссия. Вопросы и ответы

Зал «Москва»
16:00-17:00 – Сателлитный симпозиум компании Eisai
Доклады не входят в программу для НМО

17:00 – Ужин

ОНЛАЙН РЕГИСТРАЦИЯ 

Глубокоуважаемые коллеги!

Приглашаем Вас принять участие в клиническом форуме «Опухоли ЖКТ»,
который состоится 4 октября 2019 с 9.00 до 17.00
по адресу Москва, ул. Лесная, 15, «Холидей Инн Лесная».

 

Также зарегистрироваться можно непосредственно на самом мероприятии с 08:30 до 10:00.

Программа конференции доступна по ссылке: 

http://med4share.ru/calendar/conf-20191004-01


Организация форума «Опухоли ЖКТ» возложена на компанию «ТС Онколоджи».

Более подробная информация доступна на сайте www.med4share.ru

Просим переслать это письмо Вашим коллегам, которые могут быть заинтересованы в этом мероприятии.

Будем рады встрече!

Уважаемые коллеги!
Школа онкологов пройдет уже завтра!

Современные подходы к лечению метастатического рака молочной железы.

На мероприятии специалисты обсудят основные направления и новые горизонты в лечении HR+, возможности терапии остеомодифицирующими агентами в онкологии, а также мультидисциплинарный подход к лечению наследственного рака молочной железы и др.

Дата проведения: 19 сентября 2019 года

Начало: в 15:00

Регистрация: на месте в 14:30

Место встречи: Москва, ул.Новогиреевская,1 / Шоссе Энтузиастов,86, корп.10, конференц-зал

Уважаемые коллеги!

 

Высылаем Вам обновленную программу Научно – практической конференции «Современные подходы к экспертизе лекарственных средств» – РегЛек 2019", которая состоится c 18 ноября по 20 ноября 2019 года в гостинице «Холидей Инн Москва Сокольники»

 

ПРОГРАММА КОНФЕРЕНЦИИ

 

18 ноября

09.00-09.15 Открытие

09.15-11.15 Пленарное заседание

 

Приглашены к участию:

Алехин А.В.* – директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России

Олефир Ю.В. – генеральный директор ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России

Петров А.П.* – член Комитета по охране здоровья Государственной Думы Российской Федерации

Романов Ф.А.* – директор Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России

Шестаков В.Н. – директор ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России и др.

11.15-11.30 Перерыв

11.30-13.15 Основная программа

1.1. Практика применения правил и требований ЕАЭС при подаче электронного общего технического документа

 

Модератор: Рычихина Е.М. – начальник контрольно-организационного Управления ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России

1.2. Безопасность лекарственных средств и фармаконадзор

Модераторы: Глаголев С.В.* – заместитель начальника управления – начальник отдела организации фармаконадзора Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора; Сеткина С.Б. – заместитель заведующего республиканской клинико-фармакологической лабораторией ЦЭ Республики Беларусь

1.7. Современные подходы к оценке качества, эффективности и безопасности иммунобиологических лекарственных препаратов

Модератор: Бондарев В.П. – директор Центра экспертизы и контроля МИБП ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России

13.15-14.00 Обед

14.00-15.45 Основная программа

1.3.Требования к регистрационному досье по качеству лекарственных средств

 

Модератор: Ковалева Е.Л. – заместитель директора Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России

 

1.4. Информация о лекарственном препарате и ее регулирование в рамках Евразийского экономического союза

 

Модератор: Рождественский Д.А. – начальник отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии

15.45-16.15 Перерыв

16.15-17.45 Основная программа

1.5. Формирование модуля 2 регистрационного досье на лекарственный препарат: требования и подходы

1.6. Фармакопейное нормирование в процессе QbD

 

Модератор: Волкова Р.А. – начальник лаборатории молекулярно-биологических и генетических методов испытаний Испытательного центра экспертизы качества МИБП ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России 

Закрытие первого дня конференции

*Докладчики на согласовании

 

19 ноября

10.00-12.00 Основная программа

2.1.Вопросы формирования модулей регистрационного досье по доклиническим и клиническим исследованиям

Модератор: Горячев Д.В. – директор Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России

2.2. Навигация по типам изменений регистрационного досье по правилам ЕАЭС

 

Докладчик: Рождественский Д.А. – начальник отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии

12.00-13.00 Обед

13.00-14.45 Основная программа

2.3. Проблемные аспекты экспертизы качества лекарственных средств

Модераторы: Лутцева А.И. – начальник Испытательного центра экспертизы качества лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России; Ваганова О.А. – начальник лаборатории биотехнологических препаратов Испытательного центра экспертизы качества лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России

2.4. Планирование и проведение исследований биоэквивалентности – общий и продуктспецифичный подходы

Модератор: Шохин И.Е. – генеральный директор ООО «Центр фармацевтической аналитики»

14.45-15.15 Перерыв

15.15-16.45

2.5. Первые результаты регистрации лекарственных средств  в рамках ЕАЭС

-      Первый опыт регистрации лекарственных средств в рамках ЕАЭС в Республике Армения (Давтян К.Э. – координатор Минздрава Республики Армения по вопросам в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий в рамках ЕАЭС)

-      Первый опыт регистрации лекарственных средств в рамках ЕАЭС в Республике Беларусь (Шамсутдинова Т.А. – начальник управления лекарственных средств РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь)

-      Первый опыт регистрации лекарственных средств в рамках ЕАЭС в Российской Федерации (Меркулов В.А. – заместитель генерального директора по экспертизе лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России)

-      Первый опыт регистрации лекарственных средств в рамках ЕАЭС в Республике Казахстан (докладчик на согласовании)

-      Первый опыт регистрации лекарственных средств в рамках ЕАЭС в Кыргызской Республики (докладчик на согласовании)

16.45-17.15 Перерыв

17.15-18.15 Круглый стол

Участвуют:

Олефир Ю.В. – генеральный директор ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России

Меркулов В.А. – заместитель директора по экспертизе лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России

Горячев Д.В. – директор Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России

Ковалева Е.Л. – заместитель директора Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России

Лутцева А.И.  начальник Испытательного центра экспертизы качества лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России

Алексеева Е.О. – заместитель начальника контрольно-организационного Управления ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России

и др.

Закрытие второго дня конференции

*Докладчики на согласовании

 

20 ноября

День качества лекарственных средств

10.00-10.30 Открытие

10.30-12.30

3.1. Новый порядок ввода лекарственных средств в гражданский оборот

 

Докладчики:

Косенко В.В. – заместитель руководителя Росздравнадзора; Трапкова А.А. – врио начальника Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора

3.2. Перспективы развития контрольно-надзорной деятельности (регуляторная гильотина)

Внедрение надлежащих практик в деятельность фармацевтических компаний

Докладчик:

Крупнова И.В. – начальник Управления лицензирования и контроля соблюдения обязательных требований Росздравнадзор

 

12.30-13.30 Обед 

13.30-15.00

3.3. Пострегистрационный контроль качества лекарственных средств

3.4. Секция на стадии формирования

 

15.00-15.30 Перерыв

15.30-17.00

3.5. Работа с рекламациями и жалобами на качество продукции

 

Докладчики:

Коростошевская Т.В. – старший специалист по качеству Представительства фирмы «Др. Редди`с Лабораторис Лтд.» (Индия)» и др.

3.6. Валидация в процессах обращения лекарственных средств на пространстве Евразийского экономического союза

 

Уважаемые коллеги!

 

Высылаем Вам обновленную программу Научно – практической конференции «Современные подходы к экспертизе лекарственных средств» – РегЛек 2019", которая состоится c 18 ноября по 20 ноября 2019 года в гостинице «Холидей Инн Москва Сокольники»

 

ПРОГРАММА КОНФЕРЕНЦИИ

 

18 ноября

09.00-09.15 Открытие

09.15-11.15 Пленарное заседание

 

Приглашены к участию:

Алехин А.В.* – директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России

Олефир Ю.В. – генеральный директор ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России

Петров А.П.* – член Комитета по охране здоровья Государственной Думы Российской Федерации

Романов Ф.А.* – директор Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России

Шестаков В.Н. – директор ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России и др.

11.15-11.30 Перерыв

11.30-13.15 Основная программа

1.1. Практика применения правил и требований ЕАЭС при подаче электронного общего технического документа

 

Модератор: Рычихина Е.М. – начальник контрольно-организационного Управления ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России

1.2. Безопасность лекарственных средств и фармаконадзор

Модераторы: Глаголев С.В.* – заместитель начальника управления – начальник отдела организации фармаконадзора Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора; Сеткина С.Б. – заместитель заведующего республиканской клинико-фармакологической лабораторией ЦЭ Республики Беларусь

1.7. Современные подходы к оценке качества, эффективности и безопасности иммунобиологических лекарственных препаратов

Модератор: Бондарев В.П. – директор Центра экспертизы и контроля МИБП ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России

13.15-14.00 Обед

14.00-15.45 Основная программа

1.3.Требования к регистрационному досье по качеству лекарственных средств

 

Модератор: Ковалева Е.Л. – заместитель директора Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России

 

1.4. Информация о лекарственном препарате и ее регулирование в рамках Евразийского экономического союза

 

Модератор: Рождественский Д.А. – начальник отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии

15.45-16.15 Перерыв

16.15-17.45 Основная программа

1.5. Формирование модуля 2 регистрационного досье на лекарственный препарат: требования и подходы

1.6. Фармакопейное нормирование в процессе QbD

 

Модератор: Волкова Р.А. – начальник лаборатории молекулярно-биологических и генетических методов испытаний Испытательного центра экспертизы качества МИБП ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России 

Закрытие первого дня конференции

*Докладчики на согласовании

 

19 ноября

10.00-12.00 Основная программа

2.1.Вопросы формирования модулей регистрационного досье по доклиническим и клиническим исследованиям

Модератор: Горячев Д.В. – директор Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России

2.2. Навигация по типам изменений регистрационного досье по правилам ЕАЭС

 

Докладчик: Рождественский Д.А. – начальник отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии

12.00-13.00 Обед

13.00-14.45 Основная программа

2.3. Проблемные аспекты экспертизы качества лекарственных средств

Модераторы: Лутцева А.И. – начальник Испытательного центра экспертизы качества лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России; Ваганова О.А. – начальник лаборатории биотехнологических препаратов Испытательного центра экспертизы качества лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России

2.4. Планирование и проведение исследований биоэквивалентности – общий и продуктспецифичный подходы

Модератор: Шохин И.Е. – генеральный директор ООО «Центр фармацевтической аналитики»

14.45-15.15 Перерыв

15.15-16.45

2.5. Первые результаты регистрации лекарственных средств  в рамках ЕАЭС

-      Первый опыт регистрации лекарственных средств в рамках ЕАЭС в Республике Армения (Давтян К.Э. – координатор Минздрава Республики Армения по вопросам в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий в рамках ЕАЭС)

-      Первый опыт регистрации лекарственных средств в рамках ЕАЭС в Республике Беларусь (Шамсутдинова Т.А. – начальник управления лекарственных средств РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь)

-      Первый опыт регистрации лекарственных средств в рамках ЕАЭС в Российской Федерации (Меркулов В.А. – заместитель генерального директора по экспертизе лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России)

-      Первый опыт регистрации лекарственных средств в рамках ЕАЭС в Республике Казахстан (докладчик на согласовании)

-      Первый опыт регистрации лекарственных средств в рамках ЕАЭС в Кыргызской Республики (докладчик на согласовании)

16.45-17.15 Перерыв

17.15-18.15 Круглый стол

Участвуют:

Олефир Ю.В. – генеральный директор ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России

Меркулов В.А. – заместитель директора по экспертизе лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России

Горячев Д.В. – директор Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России

Ковалева Е.Л. – заместитель директора Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России

Лутцева А.И.  начальник Испытательного центра экспертизы качества лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России

Алексеева Е.О. – заместитель начальника контрольно-организационного Управления ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России

и др.

Закрытие второго дня конференции

*Докладчики на согласовании

 

20 ноября

День качества лекарственных средств

10.00-10.30 Открытие

10.30-12.30

3.1. Новый порядок ввода лекарственных средств в гражданский оборот

 

Докладчики:

Косенко В.В. – заместитель руководителя Росздравнадзора; Трапкова А.А. – врио начальника Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора

3.2. Перспективы развития контрольно-надзорной деятельности (регуляторная гильотина)

Внедрение надлежащих практик в деятельность фармацевтических компаний

Докладчик:

Крупнова И.В. – начальник Управления лицензирования и контроля соблюдения обязательных требований Росздравнадзор

 

12.30-13.30 Обед 

13.30-15.00

3.3. Пострегистрационный контроль качества лекарственных средств

3.4. Секция на стадии формирования

 

15.00-15.30 Перерыв

15.30-17.00

3.5. Работа с рекламациями и жалобами на качество продукции

 

Докладчики:

Коростошевская Т.В. – старший специалист по качеству Представительства фирмы «Др. Редди`с Лабораторис Лтд.» (Индия)» и др.

3.6. Валидация в процессах обращения лекарственных средств на пространстве Евразийского экономического союза

 

Дополнительная информация

 

ПрограммаСкачать заявкуКонтакты

Настоящим письмом информируем Вас о том, что 19 сентября 2019 г. в рамках XIII Международного симпозиума памяти Р.М. Горбачевой «Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток. Генная и клеточная терапия» (19-21.09 2019, Санкт-Петербург, Россия), состоится симпозиум при поддержке ООО «Новартис Фарма» «Новые возможности терапии при тяжелой апластической анемии: элтромбопаг в первой линии».

Мы будем рады видеть Вас в числе участников этого мероприятия.

Онлайн-трансляция симпозиума »

 

19 сентября 2019 г.
12:45–14:15

Конференц-зал «Америка»,
гостиница «Сокос Олимпия Гарден»

>

 

 

Симпозиум при поддержке
ООО «Новартис фарма»

НОВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ТЕРАПИИ
ПРИ ТЯЖЕЛОЙ АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ:
ЭЛТРОМБОПАГ В ПЕРВОЙ ЛИНИИ

Программа симпозиума:

12:45–13:25

Проф. Михайлова Е.А. (Москва, Россия)
Классические и современные протоколы ИСТ
у больных апластической анемией

13:25–13:40

Горонкова О.В. (Москва, Россия)
Опыт применения элтромбопага у детей
и молодых взрослых с приобретенной
апластической анемией

13:40–14:15

Проф. Кулагин А.Д. (Санкт-Петербург, Россия)
Новые возможности в 1-й линии терапии
апластической анемии

 

Agenda:

12:45–13:25

MIKHAILOVA Elena (Moscow, Russia)
Classical and modern approaches in IST
for aplastic anemia patients

13:25–13:40

Dr. GORONKOVA Olga (Moscow, Russia)
Eltrombopag in treatment of children and young
adults with acquired aplastic anemia

13:40–14:15

Prof. KULAGIN Alexander (St. Petersburg, Russia)
New options of 1st line therapy for aplastic anemia


Глубокоуважаемые коллеги!

Форум иммуно-онкологов immunooncology.med4share.ru начинает серию интервью, посвященных вопросам применения иммуноонкологических препаратов в онкоурологии.
 
На сайте выложено интервью с Всеволодом Борисовичем Матвеевым, (президент Российского общества онкоурологов, зам. директора по научной и инновационной работе ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России, профессор кафедры урологии и андрологии факультета фундаментальной медицины МГУ им. М.В. Ломоносова, д.м.н., профессор, член-корреспондент РАН).
 
Вы можете ознакомиться с интервью по ссылке: immunooncology.med4share.ru/new/int-20190519-01
 
Подробнее о форуме иммуно-онкологов:
immunooncology.med4share.ru/about
 
Обращаем внимание, что для доступа на страницу Вы должны быть зарегистрированы на сайте www.med4share.ru и пройти дополнительную регистрацию на Форум иммуно-онкологов.

Интернет-конференция

Метастатический колоректальный рак. Прогрессирование на таргетной терапии в первой линии. Что делать?

12 сентября 2019 г. 10:00 – 12:00

Глубокоуважаемые коллеги!

Напоминаем вам, что очередная интернет-конференция, посвященная сложным вопросам лечения пациентов с онкологическими заболеваниями, состоится 12 сентября 2019 г.
Тема конференции: «Метастатический колоректальный рак. Прогрессирование на таргетной терапии в первой линии. Что делать?»

Председатель: Поддубная Ирина Владимировна, академик РАН, профессор, проректор по учебной работе и международному сотрудничеству, зав. кафедрой онкологии и паллиативной медицины ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России.
 
Программа конференции: 

10:00 – 10:10 «Метастатический колоректальный рак – проблема, задачи, перспективы» (Поддубная И.В., академик РАН, д.м.н., ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России)   
10:10 – 10:50 «Метастатический колоректальный рак. Прогрессирование на таргетной терапии в первой линии. Что делать?» (Федянин М.Ю., д.м.н., Старший научный сотрудник отделения клинической фармакологии и химиотерапии ФГБУ «НМИЦ им. Н.Н. Блохина» Минздрава России, Москва)
10:50 – 11:00 Дискуссия
11:00 – 11:20 «Профилактика и лечение токсических осложнений антиангиогенных препаратов, применяемых для лечения пациентов с мКРР» (Гладков О.А., д.м.н., профессор, директор клиники «ЭВИМЕД», Челябинск)
11:20 – 11:45 Разбор клинического случая (Гордеева О.О., ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России, Москва)
11:45 – 12:00 Дискуссия


Мероприятие будет транслироваться по интернет-каналу во все регионы России.
Для прохождения регистрации и подключения к интернет-конференции нужно пройти по ссылке: 
https://wellcast1.webex.com/wellcast1-ru/onstage/g.php?MTID=e5a502fb936de44e03d24e3a1ed31d576

Пароль: 1234

Подключиться к мероприятию можно будет с 09:30 МСК 12 сентября 2019 г.

Все зарегистрированные участники конференции как на площадках проведения, так и находящиеся удаленно, смогут задать вопросы в чате.

В случае проблем с подключением, можете звонить по контактному телефону: +7 (926)116-09-70

Для тех, кто по каким-либо причинам не сможет зарегистрироваться, трансляция конференции будет дублироваться на портале www.med4share.ru.
  
Материалы конференции после ее окончания будут опубликованы на портале www.med4share.ru для образовательных целей.

Интернет-конференция

Новые возможности комбинированной таргетной терапии рецидивов и рефрактерных форм множественной миеломы?

7 сентября 2019 г. 10:00 – 12:00


Глубокоуважаемые коллеги!

Рады сообщить вам, что очередная интернет-конференция, посвященная сложным вопросам лечения пациентов с онкологематологическими заболеваниями, состоится 7 сентября 2019 г.

Тема конференции: «Новые возможности комбинированной таргетной терапии рецидивов и рефрактерных форм множественной миеломы» 

Уважаемые коллеги!

Российское общество клинической онкологии (RUSSCO) продолжает тестирование всех значимых мутаций, включая Т790М, для назначения ингибиторов EGFR в рамках программы молекулярно-генетической диагностики.

1.Тестирование осуществляется в ведущих лабораториях, неоднократно прошедших контроль качества
2. Тестирование проводится бесплатно
3. Доставка материала от врача в лабораторию происходит за счёт RUSSCO. В режиме реального времени врач может отслеживать доставку материала и статус анализа в личном кабинете.

Для отправки материала необходимо:

- войти в свой Логин или Зарегистрироваться на сайте cancergenome.ru
- заполнить анкету-направление
- приложить информированное согласие пациента

Срок выполнения анализа - не более 7 рабочих дней.

Контактная информация:

Телефон горячей линии проекта «Молекулярная диагностика»

8-800 100 17 36 (звонок бесплатный) c 4:00 до 19:00 по МСК.

Издательский Дом “АБВ-пресс” запускает грант для авторов, интересующихся медициной и вопросами здравоохранения.

 
В результате оценки заявок планируется выбрать журналиста, который отправится как корреспондент издательства на конгресс ESMO в Барселоне и получит денежную премию до 100 тысяч рублей.

Условия

Претенденты на получение гранта должны не позднее 15 августа 2019 годапредоставить:

  • один ранее нигде не опубликованный материал объемом не менее 12 000 печатных знаков с пробелами, соответствующий требованиям газетной научно-популярной статьи;
  • мотивационное письмо, написанное в свободной форме и отражающее научные интересы заявителя и планы по освещению событий и научных тем конгресса ESMO.

Решение о выдаче гранта будет объявлено не позднее 2 сентября 2019 года.
 

Подробности на сайте >>>

Вы здесь: Главная